quinta-feira, 10 de junho de 2010

“A SÍNDROME”

“Reconheço, ó D’us Eterno, que para Ti nada é impossível, e que nenhum dos Teus planos pode se impedido”. (Jô 42:1-2)  
            Nesse último feriado estivemos na cidade de Monte Mor, interior do estado de São Paulo, para comemorarmos o aniversário de 15 anos de uma de minhas sobrinhas por parte do meu marido. Como não podia ser diferente, foi uma “festa” só, em todos os sentidos. No dia 05 de junho de 1995 recebemos a notícia de que ela havia nascido, era uma boa notícia e também preocupante, porque ela havia nascido com uma síndrome que nunca havíamos ouvido falar antes. Ela havia nascido com a “Síndrome de Apert”, síndrome de Apert  é uma forma de acrocefalossindactilia , uma doença congênita caracterizada por malformações do crânio, face, mãos e pés. É classificada como uma síndrome de arcos, afetando os primeiros branquiais (ou faringe) arco , precursor da maxila e da mandíbula . Distúrbios no desenvolvimento dos arcos branquiais no desenvolvimento fetal criar efeitos duradouros e generalizada. Em 1906 , Eugène Apert , um médico francês, descreveu nove pessoas que partilham atributos e características semelhantes.  Lingüisticamente, "acro" é a palavra grega para "pico", referindo-se à "cabeça" pico que é comum na síndrome. "Céfalo", também do grego, é uma forma de combinar que significa "cabeça". "Sindactilia" refere-se à teia dos dedos. Em embriologia , as mãos e os pés têm células que morrem seletiva, chamada morte seletiva de células ou apoptose , causando a separação dos dígitos. No caso de acrocefalossindactilia, a morte seletiva de células não ocorre e pele e, raramente, ossos, entre os dedos dos pés e das mechas. Os ossos cranianos são afetados também, semelhante à síndrome de Crouzon e síndrome de Pfeiffer. Craniosynostosis ocorre quando o crânio do feto e fundir os ossos faciais muito cedo no útero , interrompendo o crescimento do osso normal. Fusão de diferentes suturas leva a diferentes padrões de crescimento no crânio.  Os exemplos incluem: Trigonocefalia fusão (da sutura metópica) , braquicefalia (fusão da sutura coronal ), dolicocefalia (fusão da sutura sagital ), plagiocephaly (fusão de coronal e sutura lambdoidal unilateralmente) e Oxicefalia ou turricephaly (fusão de coronal e suturas lambdóide). síndrome de Apert ocorre em aproximadamente 1 em cada 160 mil a 1 por 200 mil nascidos vivos. Pois é, a Gabriela é essa “1” da estatística, e nos últimos 15 anos passou muito tempo em hospitais para cirurgias reparadoras, contraiu meningite, passou e passa por muitas convulsões, mas mesmo diante de tudo isso ela está sempre otimista e nos dá uma verdadeira lição de vida sobre como superar nossas limitações diante da vida. Muitos não apostavam que ela conseguisse passar dos 10 anos de idade, eu mesma tinha muitas dúvidas quanto a isso, mas no último dia 5, pude junto com ela e toda a família comemorar seus 15 anos. Durante os últimos anos sempre D’us foi questionado do porquê da síndrome da Gabi, nunca tivemos resposta, mas somos testemunhas de quantos livramentos Ele deu a ela, e quantos ensinamentos permitiu que sua mãe e os parentes mais próximos pudessem aprender com tudo o que aconteceu e acontece ainda. Sempre queremos respostas às nossas perguntas, e nos esquecemos que nesse mundo tudo irá passar, as dores, os sofrimentos, as alegrias, a riqueza, a pobreza, as doenças, as síndromes. Mas uma coisa nunca muda e nunca mudará, é o amor de D’us por nós que está em Cristo Jesus nosso Senhor. “Essa carcaça” que chamamos de corpo não tem nenhum valor, ela é pó e ao pó voltará. Devemos estar prontos , juntando tesouros no céu, formando um corpo incorruptível, nos tornando cada dia mais semelhantes a Jesus o Filho do D’us Eterno, então estaremos nos preparando para uma eternidade ao lado de D’us, e que nossa aparência e nossas dificuldades não terão importância se nosso foco estiver em Cristo Jesus a quem devemos toda a honra e glória! Tantas são as síndromes que podem provocar um mal físico e psíquico, mas uma não podemos aceitar, e é totalmente curável, a Síndrome do pecado, não permitamos que ela  nos afaste do céu.

Rosana Márcia.

2 comentários:

  1. Um dia e será breve, estaremos com o Senhor com um corpo incorruptível. Eu às vezes costumo dizer: Quando estiver diante do D'us Eterno tenho muitas perguntas a fazer. E tenho vivido situações em minha vida que com certeza aqui não compreendo. Mas faz parte do meu crescimento e conhecimento da soberania e onipotencia do meu D'us! Não devo questioná-lo. Não é fácil. Mas… Ele nos mostra a cada dia que "Seus planos não serão impedidos". Amém.

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  2. Com certeza Tata! Como posso eu criatura questionar o Criador?
    ..."Quando olho para o céu, que tu criaste, e para a lua e as estrelas, que puseste nos seus lugares - que são os seres humanos para que penses neles? Que são as pessoas para que Te preocupes com elas? No entanto fizeste o ser humano inferior somente a Ti mesmo...Ó D'us Eterno, Senhor nosso, como é maravilhoso o Teu nome em toda a terra! (Sl 8). Nada escapa ao controle do Criador e a nossa esperança deve estar sempre pautada Nele! Um beijo da sua irmã que te ama!

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